Cjc-1295 met DAC Safe Human Growth Hormone-Peptide CAS 863288-34-0

CJC-1295 met DAC Veilige Menselijke Groeihormoon Peptide CAS 863288-34-0

Basis Informatie Formulier:

Korte Introductie Van CJC 1295 Met DAC

CJC-1295 is een derivaat van menselijke GH-releasing factor1-29(HGRF1-29). HGRF1-29 is een natuurlijk voorkomend peptide dat eigenlijk een afgekorte vorm is van een groter peptide dat zich bindt aan de groeihormoon secretagoog receptor (GHS-R) en de afgifte van groeihormoon veroorzaakt. CJC-1295 heeft vier aminozuren gesubstitueerd in zijn keten, wat resulteert in sterke binding aan serumalbumine en een verlenging van de halfwaardetijd in het lichaam.

Vanwege de manier waarop CJC-1295 is ontworpen, is de halfwaardetijd verlengd van ~7 minuten naar meer dan 7 dagen!. Dit is handig omdat het product slechts 1-2 keer per week hoeft te worden geïnjecteerd voor continu verhoogde niveaus van menselijk groeihormoon (HGH) en IGF-1. Een enkele subcutane (sc) injectie resulteert in meetbare hoeveelheden CJC-1295 in het bloed gedurende maximaal 13 dagen. Bovendien resulteert een enkele dosis van 60 ug/kg CJC-1295 in verhoogde niveaus van groeihormoon (125%), terwijl de pulsatieve secretie van GH behouden blijft. Verder verhoogde 60 ug/kg CJC-1295 de IGF-1-niveaus tot de bovengrens van normaal. Een dosis van 30 ug/kg CJC-1295 wekelijks gegeven, handhaafde de respons zonder tekenen van desensibilisatie.

Het voordeel van het gebruik van CJC-1295 in plaats van daadwerkelijke HGH-injecties is dat het injecteren van HGH de eigen natuurlijke productie van het lichaam stopzet en daarom, wanneer injecties worden gestopt, het vermogen van het lichaam om zijn eigen HGH te produceren kan worden aangetast en enige tijd nodig heeft om te herstellen. Aangezien CJC-1295 alleen de eigen HGH-productie van het lichaam stimuleert, is dit risico niet aanwezig.

Een ander zeer positief voordeel van CJC-1295/CJC-1293 is het vermogen om langzame golf slaap te bevorderen. Langzame golf slaap staat ook bekend als diepe slaap en is het deel van de slaap dat verantwoordelijk is voor het hoogste niveau van spiergroei en geheugenbehoud. SWS neemt significant af bij oudere volwassenen en ook bij mensen die later op de avond sporten. Dit peptide heeft een voordeel-neveneffectverhouding die alle andere momenteel legaal verkochte overtreft en zou een geweldige aanvulling zijn op iemands trainingsschema of post-cycle therapie.

Klinisch onderzoek werd voor het eerst uitgevoerd voor CJC-1295 midden jaren 2000. Het doel van het peptide was om viscerale vetdepots te behandelen bij obese AIDS-patiënten, aangezien verhoogde niveaus van exogene hgH worden verondersteld lipolyse (vetverlies) te verhogen. Het klinisch onderzoek was uiteindelijk succesvol voor de meeste proefpersonen.

Productfoto Van CJC 1295 Met DAC

Toepassingen CJC 1295 Met Dac 

Degenen die op zoek zijn naar anti-aging voordelen, verbeterde lichaamsbouw en welzijn.

Toediening van enkele doses CJC-1295 resulteerde in een 2- tot 10-voudige toename van de gemiddelde serum GH-niveaus in alle doseringsgroepen, wat dosis-incrementeel was en tot 6 dagen aanhield. Evenzo werd een dosisgerelateerde toename van de gemiddelde serum IGF-I-niveaus waargenomen op alle dosisniveaus, variërend van 1,5- tot 3-voudig en aanhoudend tot 14 dagen. Toediening van oplopende meervoudige doses CJC-1295 resulteerde in verhoogde GH-niveaus, vergelijkbaar met die waargenomen na een enkele dosis.

Daarentegen vertoonden verhogingen van IGF-I-niveaus een progressief effect over tijd, met name bij proefpersonen die CJC-1295 elke 7 dagen ontvingen. Resultaten van de meervoudige dosisstudie suggereren zowel een cumulatief farmacokinetisch effect [d.w.z. persistentie van verhoogde predosisniveaus van IGF-I in alle doseringsgroepen behalve groep 1 (d.w.z. twee injecties van 30 µg/kg)] als een hypofyse-priming effect (d.w.z. progressief grotere Cmax en progressief kortere Tmax na seriële dosering). De gegevens geven aan dat een minimale doseringsinterval van 7 dagen redelijk lijkt. Het meest geschikte doseringsinterval zal worden bepaald op basis van daadwerkelijke werkzaamheids- en veiligheidsgegevens uit langdurige therapeutische studies bij patiënten met verschillende klinische aandoeningen.

Er werden geen ernstige bijwerkingen gemeld in beide studies. De meest frequent gemelde bijwerkingen bij proefpersonen die CJC-1295 ontvingen, waren injectieplaatsreacties, bestaande uit voorbijgaande pijn, zwelling en induratie die soms gepaard gingen met lokale urticaria. Injectieplaatsreacties waren doorgaans ernstiger en/of langer aanhoudend bij hogere dosisniveaus. Hoofdpijn, diarree en blozen werden ook waargenomen, met occasionele voorbijgaande en milde hypotensie, maar kwamen voornamelijk voor bij hogere doses.

Bijwerkingen bemoeilijken het gebruik van GH bij de behandeling van HIV-geassocieerde metabole aandoeningen zoals wasting en lipodystrofie. Hoewel verhogingen van de dagelijkse dosis GH van 1 tot 6 mg geassocieerd zijn met dosisresponsieve voordelen, zijn doses van 2-3 mg/dag of hoger geassocieerd met oedeem, artralgieën en glucose-intolerantie. Deze bijwerkingen kunnen dosisbeperkend worden. In de huidige studies ondervonden geen van de proefpersonen deze bijwerkingen. Toekomstige klinische onderzoeken naar deze aandoening zullen bevestigen of het gebruik van GHRH in plaats van GH deze problemen zal omzeilen, zoals gesuggereerd in recente publicaties.

Samenvattend produceerde een enkele sc toediening van CJC-1295 gedurende bijna 2 weken aanhoudende verhogingen van serum GH- en IGF-I-niveaus bij normale proefpersonen. Wekelijkse of tweewekelijkse toediening van CJC-1295 resulteerde in stimulatie van GH- en IGF-I-secretie gedurende ten minste 7 dagen. Zowel enkele als meervoudige doses van CJC-1295 gedurende 2 weken waren veilig en over het algemeen goed verdragen, met name bij doses van 30 en 60 µg/kg. Toekomstige studies zijn geïndiceerd om de klinische bruikbaarheid van behandeling met CJC-1295 bij patiënten met intacte GH-secretiecapaciteit te evalueren.

Nu, om de voordelen van GH-releasers volledig te benutten, moet somatostatine worden gecontroleerd, omdat het de GH-afgifte zal remmen. Het gebruik van een middel dat bekend staat als een acetylcholinesterase-remmer zal de acetylcholine-niveaus laten stijgen door te voorkomen dat acetylcholinesterase acetylcholine overschrijdt; acetylcholine zal de productie van somatostatine remmen. Een voorbeeld van een natuurlijke acetylcholinesterase-remmer zou Huzperine A zijn. Een aanbevolen dosering voor HuzperineA zou rond de 50mcg zijn. Nu, zoals eerder vermeld, zou een potentere farmaceutische somatostatine-remmer Ipamorelin zijn.

Logisch gezien zou het PERFECT zinvol zijn om CJC-1295 te combineren met Ipamorelin, aangezien je de toename van GH krijgt van CJC en de toename van GH-pulsen met een vermindering van somatostatine van de Ipamorelin. Dit leidt tot een maximaal GH-afgifte-effect, waardoor maximale anabolisme mogelijk is door geoptimaliseerde GH zonder desensibilisatie.

Verpakking en Verzending van CJC 1295 Met DAC 

Verpakking: 5mg/vial, 10vials/doos

Verzending: Binnen 3-5 dagen na uw betaling

FAQ Van CJC 1295 Met DAC 

V1: Accepteert u monsterbestelling?

A: Ja. De kleinste bestelling die we accepteren is één doos.

V2: Accepteert u VISA zakelijke creditcard?

A: Ja. VISA zakelijke creditcard is in onze betaling.

V3: Is er een korting?
A: Ja, als u een grotere hoeveelheid wilt kopen, kunnen we u een betere prijs aanbieden.

V4: Hoe lang duurt het voordat ik het ontvang als ik bestel?

A: Ongeveer 3-5 dagen na ontvangst van betaling.

V5: Wat voor soort transport heeft u?

A: We hebben veel transportmogelijkheden, bijv: Lucht, Zee, Speciale Lijnen, TNT, FEDEX, EMS, etc.