TZ 30 mg (TZP) 99% zuiverheid Kristallijn poeder flacon, CAS 2023788-19-2

Wat is TZP 30mg?

TZ 30mg verwijst naar TZP 30mg, een synthetisch onderzoekspeptide (vaak geleverd als gevriesdroogd poeder in een 30mg-flesje) dat in wetenschappelijke en onderzoekscontexten vaak wordt afgekort als TZ, TZP, of Tirz. Het is een dubbele agonistpeptide die is ontworpen voor laboratoriumonderzoek naar metabole routes, glucoseregulatie en gerelateerde mechanismen.

Dit preparaat wordt strikt verstrekt voor in vitro, preklinische of experimentele onderzoeksdoeleinden (bijv. celkweekstudies, diermodellen of mechanistische analyses) en is niet bedoeld voor therapeutisch gebruik bij mensen.

Basisinformatie van TZP 30mg

Belangrijkste kenmerken:

• Dubbele receptoragonist: Activeert zowel GLP-1 (glucagon-like peptide-1) als GIP (glucose-afhankelijke insulinetrope polypeptide) receptoren, wat synergetische effecten in metabole signaalroutes mogelijk maakt.
• Synthetische structuur: Een lineair peptide-analoog met 39 aminozuren met lipidatie (bijv. C20 vetdiacyd-eenheid) voor verbeterde stabiliteit, verlengde halfwaardetijd en albuminebinding in experimentele systemen.
• Hoogzuiver formaat: Meestal geleverd als ≥98-99% zuiver gevriesdroogd (lyofiel) poeder in verzegelde flesjes voor stabiliteit, gemakkelijke reconstitutie en langdurige opslag in onderzoeksinstellingen.
• Potentieel voor eenmaal per week dosering in modellen: Vanwege het farmacokinetische profiel (verlengde halfwaardetijd ~5 dagen), geschikt voor studies die intermitterende toediening simuleren.

Onderzoeksapplicaties:

Onderzoekers gebruiken TZ in gecontroleerde laboratorium- en preklinische studies om te onderzoeken:

• Mechanismen van glucosehomeostase en insulinesecretie (bijv. glucose-afhankelijke insulineremming uit pancreas-bèta-cellen, glucagonmodulatie).
• Appetijtregulatie, verzadigingssignalen en energiebalansroutes in metabole modellen.
• Gewichtsbeheersing en lichaamssamenstellingsdynamiek, inclusief vermindering van vetmassa en verbetering van lipidprofielen.
• Glycemische controle in modellen van type 2 diabetes-achtige aandoeningen (bijv. analogen van HbA1c/A1C-reductie, verbetering van de insulinegevoeligheid).
• Potentiële downstream-effecten op cardiorenale systemen, ontsteking en ectopische lipidaccumulatie in relevante experimentele weefsels.
• Synergetische incretine-route-interacties vergeleken met enkele GLP-1-agonisten.

Product Fotos